企业简介
本公司是一家专业生产医药中间体、高品质纺织、皮革助剂的企业。公司集科研，开发制造销售股务为一体。公司具有专业的人力资源队伍，注重科研开发和市场维护。 公司还和几大高校、科研所紧密联合，技术相互交流，不断开发具有竞争优势的产品。公司承接，医药中间体、纺织、皮革助剂等业务。公司提倡科技为本，环保健康的经营理念，为客户提供高性价比的产品，达到双方共赢的局面。 本公司真诚欢迎各大高校、科研单位、企业朋友，能进行深度的长期合作，共创辉煌的明天。
湖南欧亚生物有限公司的工商信息
- 430181000007501
- 9143018166857627X7
- 存续（在营、开业、在册）
- 有限责任公司(自然人投资或控股)
- 2007-11-22
- 胡秀莲
- 5000万人民币
- 2007-11-22 至 永久
- 浏阳市市场和质量监督管理局
- 浏阳经济技术开发区康万路908号
- 化学工程研究服务；化工产品研发；生物制品研发；药品研发；医药原、辅料销售；其他合成材料、化学试剂和助剂、专项化学用品的制造。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
湖南欧亚生物有限公司的商标信息
湖南欧亚生物有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN106045969A | 一种卡比替尼的合成方法 | 2016.10.26 | 本发明公开了一种卡比替尼的合成方法。该方法将(R)‑N‑Boc‑2‑甲酸哌啶先后与硝酸银(或氧化汞) |
| 2 | CN105801481A | 一种乐伐替尼的合成方法 | 2016.07.27 | 本发明公开了一种乐伐替尼的合成方法。该方法将4‑氨基‑3‑氯苯酚与氯甲酸苄酯进行酰胺化反应；将得到的 |
| 3 | CN106543060A | 一种奥斯替尼甲磺酸盐的制备方法 | 2017.03.29 | 本发明公开了一种奥斯替尼甲磺酸盐的制备方法。该方法将2‑氯嘧啶‑4(3H)‑酮与4‑氟‑2‑甲氧基‑ |
| 4 | CN104086527B | 一种苯甲酸阿格列汀的合成方法 | 2016.09.21 | 本发明公开了一种苯甲酸阿格列汀的合成方法，以(R)‑3‑Boc‑氨基哌啶和丙二酸单乙酯为原料，进行酰 |
| 5 | CN105949135A | 一种赛乐西帕的合成方法 | 2016.09.21 | 本发明公开了一种赛乐西帕的合成方法。该方法将4‑[(叔丁氧羰基)(异丙基)氨基]‑1‑丁醇与溴乙酸叔 |
| 6 | CN105837502A | 一种Vadadustat的合成方法 | 2016.08.10 | 本发明公开了一种Vadadustat的合成方法。该方法3,5‑二氯‑2‑吡啶甲酸与甘氨酸甲酯盐酸盐进 |
| 7 | CN105820124A | 一种比尼替尼的合成方法 | 2016.08.03 | 本发明公开了一种比尼替尼的合成方法。该方法将2,3,4‑三氟‑5‑硝基苯甲酸与O‑(2‑叔丁氧基乙基 |
| 8 | CN105777710A | 一种艾乐替尼的合成方法 | 2016.07.20 | 本发明公开了一种艾乐替尼的合成方法。该方法将6‑溴‑3,4‑二氢‑2‑萘酮先后与正丁基锂和有机硼试剂 |
| 9 | CN103570696B | 一种阿西替尼中间体的制备方法以及在制备阿西替尼中的应用 | 2016.02.24 | 一种阿西替尼中间体的制备方法以及中间体在制备阿西替尼中的应用,一种阿西替尼中间体3-碘-6-硝基-1 |
| 10 | CN103664845B | 一种Plk激酶抑制剂药物中间体7-氨基-2,3-二氢苯并呋喃-4-甲酸的制备方法 | 2016.02.10 | 一种Plk激酶抑制剂药物中间体7-氨基-2,3-二氢苯并呋喃-4-甲酸（I）的制备方法，是以3-羟基 |
| 11 | CN103304550B | 一种奥美沙坦酯的制备方法 | 2016.01.27 | 本发明公开了一种制备奥美沙坦酯的方法，通过合成重要中间体4-【2-（2-三苯甲基四唑-5-基）苯基】 |
| 12 | CN103304492B | 一种EGFR抑制剂Dacomitinib的合成方法 | 2015.12.23 | 本发明公开了一种EGFR抑制剂Dacomitinib的合成方法，该方法为10步合成反应，首先2-氨基 |
| 13 | CN104086527A | 一种苯甲酸阿格列汀的合成方法 | 2014.10.08 | 本发明公开了一种苯甲酸阿格列汀的合成方法，以(R)-3-Boc-氨基哌啶和丙二酸单乙酯为原料，进行酰 |
| 14 | CN103664845A | 一种Plk激酶抑制剂药物中间体7-氨基-2,3-二氢苯并呋喃-4-甲酸的制备方法 | 2014.03.26 | 一种Plk激酶抑制剂药物中间体7-氨基-2,3-二氢苯并呋喃-4-甲酸（I）的制备方法，是以3-羟基 |
| 15 | CN103570696A | 一种阿西替尼中间体的制备方法以及在制备阿西替尼中的应用 | 2014.02.12 | 一种阿西替尼中间体的制备方法以及中间体在制备阿西替尼中的应用，一种阿西替尼中间体3-碘-6-硝基-1 |
| 16 | CN102617440B | 一种阿伐他汀钙的制备方法 | 2013.11.06 | 本发明公开了一种阿伐他汀钙的制备方法，本发明通过用化合物Ⅲ与异丁酰乙酸乙酯发生Hantzsch反应， |
| 17 | CN103304550A | 一种奥美沙坦酯的制备方法 | 2013.09.18 | 本发明公开了一种制备奥美沙坦酯的方法，通过合成重要中间体4-【2-（2-三苯甲基四唑-5-基）苯基】 |
| 18 | CN103304492A | 一种EGFR抑制剂Dacomitinib的合成方法 | 2013.09.18 | 本发明公开了一种EGFR抑制剂Dacomitinib的合成方法，该方法为10步合成反应，首先2-氨基 |
| 19 | CN103304434A | 达泊西汀的一种新型合成方法 | 2013.09.18 | 本发明公开了达泊西汀的一种新型合成方法，以反式肉桂醛和N-苄氧羰基羟胺为起始原料，在自制催化剂（s） |
| 20 | CN103288906A | 3,5-双-O-苯甲酰基-2-C-甲基C-甲基-4-(1,2,4-三唑基)尿苷及其合成方法 | 2013.09.11 | 本发明公开了一种3,5-双-O-苯甲酰基-2-C-甲基C-甲基-4-(1,2,4-三唑基)尿苷及其合 |
| 21 | CN103274986A | 一种舒尼替尼中间体的合成和精制方法 | 2013.09.04 | 本发明提供了一种舒尼替尼中间体的合成和精制方法，包括对5-甲酰基-2,4-二甲基吡咯-3-羧酸乙酯（ |
| 22 | CN102351860B | 一种帕尼培南及其中间体的合成方法 | 2013.05.15 | 本发明公开了一种帕尼培南及其中间体的合成方法，通过合成中间体4R-［4a，5b，6b（R）］-3-羰 |
| 23 | CN102140124B | 一种新型的卡培他滨的合成工艺 | 2013.05.15 | 本发明公开了一种新型的卡培他滨的合成工艺，公开了中间体2’,3’-O-异亚丙基-5’-脱氧-5-氟- |
| 24 | CN103073504A | 5-取代的苯硫基-苯并咪唑-2-N-甲氧基羰基氨基系列化合物的合成方法 | 2013.05.01 | 本发明公开了5-取代的苯硫基-苯并咪唑-2-N-甲氧基羰基氨基系列化合物的合成方法，通过取代的苯硫酚 |
| 25 | CN102827144A | 一种伊马替尼的制备方法 | 2012.12.19 | 本发明公开了一种伊马替尼的制备方法，通过中间体的转换最后生成所需成分伊马替尼。本发明公开了合成步骤少 |
| 26 | CN102827156A | 一种达沙替尼的新的工业合成方法 | 2012.12.19 | 本发明公开了一种达沙替尼的新的工业合成方法，通过中间体的转换最后生成所需成分伊马替尼。本发明公开了一 |
| 27 | CN102250013B | 阿苯达唑的制备方法 | 2012.12.12 | 本发明公开了阿苯达唑的制备方法，该方法以（I）为原料，经过溴代和取代两步反应，得到阿苯达唑。本发明方 |
| 28 | CN101830932B | 一种阿德福韦酯原料药的合成工艺 | 2012.11.21 | 本发明提供了一种阿德福韦酯原料药的工业化生产合成工艺。本发明是以2-氯乙醇经氯甲基化后与亚磷酸三异丙 |
| 29 | CN102617440A | 一种阿伐他汀钙的制备方法 | 2012.08.01 | 本发明公开了一种阿伐他汀钙的制备方法，本发明通过用化合物Ⅲ与异丁酰乙酸乙酯发生Hantzsch反应， |
| 30 | CN102617481A | 一种瑞舒伐他汀钙的制备方法 | 2012.08.01 | 本发明公开了一种瑞舒伐他汀钙的制备方法，通过合成一种重要的中间体【4-（4-氟苯基）-6-异丙基-2 |
| 31 | CN101817847B | 一种生产阿德福韦的方法 | 2012.05.23 | 本发明提供了一种工业化生产阿德福韦的方法。本发明是以2-氯乙醇经氯甲基化后与亚磷酸三异丙酯反应生成阿 |
| 32 | CN102351861A | 一种厄他培南的工业化制备方法 | 2012.02.15 | 本发明公开了一种厄他培南的工业化制备方法，首先合成一种厄他培南侧链（化合物Ⅴ），以该化合物为原料与1 |
| 33 | CN102351860A | 一种帕尼培南及其中间体的合成方法 | 2012.02.15 | 本发明公开了一种帕尼培南及其中间体的合成方法，通过合成中间体4R-［4a，5b，6b（R）］-3-羰 |
| 34 | CN102304090A | 一种5-取代的苯硫基-苯并咪唑-2-N-甲氧基羰基化合物的制备方法 | 2012.01.04 | 本发明一种5-取代的苯硫基-苯并咪唑-2-N-甲氧基羰基化合物的制备方法，本方法分别通过合成化合物< |
| 35 | CN101993450B | 一种硫酸头孢噻利的制备方法 | 2011.11.30 | 本发明公开了一种硫酸头孢噻利的制备方法同时公布了重要中间体7β-叔丁氧酰氨基-3-【3-甲酰氨基-2 |
| 36 | CN102250013A | 阿苯达唑的制备方法 | 2011.11.23 | 本发明公开了阿苯达唑的制备方法，该方法以<img file="2011101652117100004 |
| 37 | CN101857602B | 普卢利沙星的工业化生产方法 | 2011.11.09 | 本发明公开了普卢利沙星的工业化生产方法，本发明通过利用N-氯代丁二酰亚胺和BF3进行氯代反应，通过生 |
| 38 | CN102174047A | 一种多尼培南的新型制备工艺 | 2011.09.07 | 一种多尼培南的新型制备工艺，公开了一种多尼培南制备过程中的重要中间体（2S,4S）-1-对硝基苄氧羰 |
| 39 | CN102161686A | 一种去氧氟尿苷的制备方法 | 2011.08.24 | 本发明一种去氧氟尿苷的制备方法，一种绿色环保、收率较高、适合工业化生产的抗癌制剂的制备方法，它一方面 |
| 40 | CN102153601A | 一种高选择性的制备盐酸吉西他滨以及其中间体的方法 | 2011.08.17 | 本发明公开了一种盐酸吉西他滨（Gemcitabine Hydrochloride）重要中间体2-脱氧 |
| 41 | CN102140124A | 一种新型的卡培他滨的合成工艺 | 2011.08.03 | 本发明公开了一种新型的卡培他滨的合成工艺，公开了中间体2’,3’-O-异亚丙基-5’-脱氧-5-氟- |
| 42 | CN101851206B | 一种比阿培南侧链的制备方法 | 2011.07.20 | 一种比阿培南侧链的制备方法：使用化合物和化合物NH2NH2·H2O，在化合物EtOH的作用下反应生成 |
| 43 | CN102002023A | 恩替卡韦中间体的制备方法 | 2011.04.06 | 本发明公开了恩替卡韦中间体的制备方法，本发明通过以双环戊二烯为原料，解聚成环戊二烯，经历茂钠的烷基化 |
| 44 | CN102001995A | 2-羟基吡啶-N-氧化物的制备方法 | 2011.04.06 | 本发明公开了一种重要中间体：2-羟基吡啶-N-氧化物(2-Hydroxypyridine-N-oxi |
| 45 | CN101993450A | 一种硫酸头孢噻利的制备方法 | 2011.03.30 | 本发明公开了一种硫酸头孢噻利的制备方法同时公布了重要中间体7β-叔丁氧酰氨基-3-【3-甲酰氨基-2 |
| 46 | CN101857602A | 普卢利沙星的制备方法 | 2010.10.13 | 本发明公开了普卢利沙星的制备方法，本发明通过利用N-氯代丁二酰亚胺和BF3进行氯代反应，通过生成中间 |
| 47 | CN101851206A | 一种绿色创新比阿培南侧链的制备方法 | 2010.10.06 | 一种绿色创新比阿培南侧链的制备方法：使用化合物和化合物NH2NH2·H2O，在化合物EtOH的作用下 |
| 48 | CN101830932A | 一种阿德福韦酯原料药的合成工艺 | 2010.09.15 | 本发明提供了一种阿德福韦酯原料药的工业化生产合成工艺。本发明是以2-氯乙醇经氯甲基化后与亚磷酸三异丙 |
| 49 | CN101817847A | 一种生产阿德福韦的方法 | 2010.09.01 | 本发明提供了一种工业化生产阿德福韦的方法。本发明是以2-氯乙醇经氯甲基化后与亚磷酸三异丙酯反应生成阿 |
新闻中心
该公司还没有发布任何新闻
行业动态
该公司还没有发表行业动态
企业资质
该公司还没有上传企业资质
Map(The red dot in the figure below is 湖南欧亚生物有限公司 at the specific location, the map can drag, double zoom)
Tips: This site is 湖南欧亚生物有限公司 at mass public network free website, if you are the person in charge of the unit, please click here application personalized two after landing and update your business domain data, you can delete all of your unit page ads, all operations free of charge.
